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B02

RAD51 Inhibitor B02 ,RAD51 INHIBITOR B02,3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone

B02 是一种人源 RAD51 小分子抑制剂，IC50 为 27.4 μM，对大肠杆菌中的同源蛋白 RecA 无抑制作用（IC50＞250 μM）。

目录号
EY5002
EY5002
EY5002
纯度
99.9%
99.9%
99.9%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
285
690
1020
售价
285
690
1020
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  • 生物活性

    RAD51 抑制剂 B02（B02）是一种人源 RAD51 抑制剂，其 IC50 值为 27.4 μM。

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    1.A Small-Molecule Inhibitor of RAD51 Reduces Homologous Recombination and Sensitizes Multiple Myeloma Cells to Doxorubicin.2014 Oct 30:4:289. doi: 10.3389/fonc.2014.00289. eCollection 2014.
    2.Identification of specific inhibitors of human RAD51 recombinase using high-throughput screening.2011 Jun 17;6(6):628-35. doi: 10.1021/cb100428c. Epub 2011 Mar 23.

    分子式
    C22H17N3O    		 分子量
    339.39    		 CAS号
    1290541-46-6    		 储存方式
    -20°C
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    ≥ 30 mg/mL    		 Water
    Insoluble    		 Ethanol
    20 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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