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L-(+)-Ergothioneine

麦角硫因,Ergothioneine,L-(+)-Ergothioneine

Ergothioneine is an imidazole-2-thione derivative with orally active histidine betaine. Ergothioneine is a specific inhibitor of p38-MAPK and Akt, which plays a protective role in cell apoptosis induced by stress. Ergothioneine has antioxidant activity

目录号
EY6051
EY6051
EY6051
EY6051
纯度
99.99%
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99.99%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
220
490
880
3400
售价
220
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  • 生物活性

    Data suggest that ET reacts at least 4-fold faster with 1O2 than ascorbic acid. ET must now be viewed as tightly linked with the GSH/GSSG redox couple. The necessary thiol foundation is present in all mammalian and vertebrate cells, and also in all species that generate ET, such as cyanobacteria, mycobacteria, and fungi. Regeneration provides a decisive advantage for ET over other reactive, but non-recoverable, compounds. Importance of ET for the eradication of noxious 1O2.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1]. Colognato R, et al. Modulation of hydrogen peroxide-induced DNA damage, MAPKs activation and cell death in PC12 by ergothioneine. Clin Nutr. 2006 Feb;25(1):135-45.
    [2]. Salama SA, et al. Ergothioneine mitigates cisplatin-evoked nephrotoxicity via targeting Nrf2, NF-κB, and apoptotic signaling and inhibiting γ-glutamyl transpeptidase. Life Sci. 2021 Aug 1;278:119572.

    分子式
    C9H15N3O2S    		 分子量
    229.3    		 CAS号
    497-30-3    		 储存方式
    -20°C
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    Insoluble     		Water
    120mg/mL (545.14 mM; 超声助溶）    		 Ethanol
    Insoluble

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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