RSK
RSK (ribosomal s6 kinase) is a family of protein kinases involved in signal transduction. There are two subfamilies of rsk, p90rsk, also known as MAPK-activated protein kinase-1 (MAPKAP-K1), and p70rsk, also known as S6-H1 Kinase or simply S6 Kinase. There are three variants of p90rsk in humans, rsk 1-3. Rsks are serine/threonine kinases and are activated by the MAPK/ERK pathway. There are two known mammalian homologues of S6 Kinase: S6K1 and S6K2.
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BI-D1870是ATP竞争性S6核糖体抑制剂，对RSK1/2/3/4的IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，比对MST2，GSK-3β，MARK3，CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。
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PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 S6K1亚型抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。
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AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 nM/20 nM，对AGC激酶家族以外几乎没有抑制活性。
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LY-2584702甲苯磺酸盐是p70S6K信号转导口服性抑制剂，能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
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LY-2584702是p70S6K信号转导口服性抑制剂，能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
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PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 S6K1亚型抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。
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LY-2584702甲苯磺酸盐是p70S6K信号转导口服性抑制剂，能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
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