Zoldonrasib

RMC-9805; RMI-5921;KRAS G12D ON inhibitor;KRAS G12D inhibitor 18

Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力

目录号
EY8021
EY8021
纯度
99%
99%
规格
1 MG
5 MG
原价
1065
2865
售价
1065
2865
库存
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  • 生物活性

    Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。 RMC-9805 抑制 RAS 信号传导,导致具有 KRAS G12D 突变的癌细胞凋亡。

  • 体外研究

    Zoldonrasib (RMC-9805) (100 nM; 48 小时) 抑制 eCT26 (KRASG12D/G12D) 细胞中 CXCL1、GM-CSF 的产生并减少 CXCL10、CCL17 的产生。

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    1.BLAKE JAMES F, et al. Preparation of peptide-linked macrocyclic dipeptides as Ras inhibitors.World Intellectual Property Organization, WO2023060253 A1 2023-04-13
    2.A neomorphic protein interface catalyzes covalent inhibition of RASG12D aspartic acid in tumors.2025 Jul 24;389(6758):eads0239.

    分子式
    C63H88F3N11O7
    分子量
    1168.44
    CAS号
    2922732-54-3
    储存方式
    -20°C
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mg/mL
    Water
    Insoluble
    Ethanol
    100 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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