Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力
Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。 RMC-9805 抑制 RAS 信号传导,导致具有 KRAS G12D 突变的癌细胞凋亡。
Zoldonrasib (RMC-9805) (100 nM; 48 小时) 抑制 eCT26 (KRASG12D/G12D) 细胞中 CXCL1、GM-CSF 的产生并减少 CXCL10、CCL17 的产生。
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
1.BLAKE JAMES F, et al. Preparation of peptide-linked macrocyclic dipeptides as Ras inhibitors.World Intellectual Property Organization, WO2023060253 A1 2023-04-13
2.A neomorphic protein interface catalyzes covalent inhibition of RASG12D aspartic acid in tumors.2025 Jul 24;389(6758):eads0239.
| 分子式 C63H88F3N11O7 |
分子量 1168.44 |
CAS号 2922732-54-3 |
储存方式 -20°C |
| 溶剂(常温) |
DMSO 100 mg/mL |
Water Insoluble |
Ethanol 100 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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