GR 103691是高选择性 D3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Murray et al (1995) A novel series of arylpiperazines with high affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor. Bioorg.Med.Chem.Lett. 5 219.
[2] Hurley et al (1996) Dopamine D3 receptors are not involved in the induction of c-fos mRNA by neuroleptic drugs: comparison of the dopamine D3 receptor antagonist GR 103691 with the typical and atypical neuroleptics. Eur.J.Pharmacol. 318 283. PMID: 9016916.
[3] Audinot et al (1998) A comparative in vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel dopamine D3 receptor antagonists (+)-S 14297, nafadotride, GR 103,691 and U 99194. J.Pharmacol.Exp.Ther. 287 187. PMID: 9765337.
分子式 C30H35N3O3 |
分子量 485.63 |
CAS号 162408-66-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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