GBR 12935 dihydrochloride是选择性 dopamine uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Andersen et al (1987) Biochemical and pharmacological characterization of [3H]GBR 12935 binding in vitro to rat striatal membranes: labelling of the dopamine uptake complex. J.Neurochem. 48 1887. PMID: 2952763.
[2] Reith et al (1992) Evidence for mutually exclusive binding of cocaine, BTCP, GBR 12935, and dopamine to the dopamine transporter. Eur.J.Pharmacol. 227 417. PMID: 1446712.
[3] Reith et al (1994) GBR 12909 and 12935 block dopamine uptake into brain synaptic vesicles as well as nerve endings. Eur.J.Pharmacol. 253 175. PMID: 8013544.
分子式 C28H34N2O.2HCl |
分子量 487.51 |
CAS号 67469-81-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 5 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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