Gavestinel是活性选择性的甘氨酸位点拮抗剂(orally available and active in vivo)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Di Fabio et al (1997) Substituted indole-2-carboxylates as in vivo potent antagonists acting at the strychnine-insensitive glycine binding site. J.Med.Chem. 40 841. PMID: 9083472.
[2] Mugnaini et al (2000) Receptor binding characteristics of the novel NMDA receptor glycine site antagonist [3H]GV150526A in rat cerebral cortical membranes. Eur.J.Pharmacol. 391 233. PMID: 10729363.
[3] Kajbaf et al (2003) Pharmacokinetics, metabolism and excretion of the glycine antagonist GV150526A in rat and dog. Xenobiotica. 33 415. PMID: 12745876.
分子式 C18H11Cl2N2O3Na |
分子量 397.19 |
CAS号 153436-38-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 40 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们