Ganaxolone是活性的GABAA受体阳性变构的调节剂(positive allosteric modulator)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Carter et al (1997) Characterization of the anticonvulsive properties of ganaxolone (CCD 1044; 3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one), a selective, high affinity, steroid modulator of the γ-aminobutyric acidA receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 280 1284. PMID: 9067315.
[2] Ungard et al (2000) Modification of behavioral effects of drugs in mice by neuroactive steroids. Psychopharmacology 148 336. PMID: 10928304.
[3] Lyden et al (2000) Effect of ganaxolone in a rodent model of cerebral hematoma. Stroke 31 169. PMID: 10625734.
分子式 C22H36O2 |
分子量 332.53 |
CAS号 38398-32-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol 20 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们