Furosemide是Na+/2Cl-/K+ (NKCC) symporter 抑制剂。 也是 GABAA的拮抗剂。
| 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |  | 
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Gutschmidt et al (1999) Anticonvulsant actions of furosemide in vitro. Neuroscience 91 1471. PMID: 10391452.
                          
                      
                              [2] Thompson et al (1999) Residues in transmembrane domains I and II determine γ-aminobutyric acid type AA receptor subtype-selective antagonism by furosemide. Mol.Pharmacol. 55 993. PMID: 10347239.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式 C12H11ClN2O5S | 分子量 330.74 | CAS号 54-31-9 | 储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 | 
| 溶剂(常温) | DMSO 100 mM | Water | Ethanol | 
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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