Fumagillin是Methionine aminopeptidase-2 抑制剂,展现抗血管生成活性。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Jaronski (1972) Cytochemical evidence for RNA synthesis inhibition by fumagillin. J.Antibiot. 25 327. PMID: 4630977.
[2] Ingber et al (1990) Synthetic analogues of fumagillin that inhibit angiogenesis and suppress tumour growth. Nature 348 555. PMID: 1701033.
[3] Lowther et al (1998) The anti-angiogenic agent fumagillin covalently modifies a conserved active-site histidine in the Escherichia coli methionine aminopeptidase. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 95 12153. PMID: 9770455.
[4] Rodriguez-Nieto et al (2001) A re-evaluation of fumagillin selectivity towards endothelial cells. Anticancer Res. 21 3457. PMID: 11848509.
分子式 C26H34O7 |
分子量 458.55 |
CAS号 23110-15-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol 3 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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