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FPL 64176

FPL 64176是Ca2+ 离子通道的活性激动剂 (L-type)。

目录号
EI1141
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
3760
售价
3760
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zheng et al (1991) Pharmacological, radioligand binding, and electrophysiological characteristics of FPL 64176, a novel nondihydropyridine Ca2+ channel activator, in cardiac and vascular preparations. Mol.Pharmacol. 40 734. PMID: 1719369.
    [2] Rampe et al (1993) Comparison of the in vitro and in vivo cardiovascular effects of two structurally distinct Ca++ channel activators, BAY K 8644 and FPL 64176. J.Pharmacol.Exp.Ther. 265 1125. PMID: 7685384.
    [3] Baxter et al (1993) Discovery and synthesis of methyl 2,5-dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and analogues: the first examples of a new class of calcium channel activator. J.Med.Chem. 36 2739. PMID: 7692047.

    分子式
    C22H21NO3    		 分子量
    347.41    		 CAS号
    120934-96-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM in DMSO    		 Water
    		 Ethanol
    25 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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