Fluvoxamine maleate是5-HT re-uptake inhibitor(重摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Classen et al (1977) Fluvoxamine, a specific 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor. Br.J.Pharmacol. 60 505. PMID: 302726.
[2] Benfield and Ward (1986) Fluvoxamine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in depressive illness. Drugs 32 313. PMID: 3096686.
[3] Narita et al (1996) Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with subtypes of σ receptors in rat brain. Eur.J.Pharmacol. 307 117. PMID: 8831113.
[4] Owens et al (1997) Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 1305. PMID: 9400006.
分子式 C15H21F3N2O2.C4H4O4 |
分子量 434.41 |
CAS号 61718-82-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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