Flunitrazepam是作用于苯二氮卓调节位点(benzodiazepine modulatory site)。
| 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |  | 
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Johnston et al (1998) Flunitrazepam rapidly reduces GABAA receptor subunit protein expression via a protein kinase C-dependent mechanism. Br.J.Pharmacol. 124 1338. PMID: 9723942.
                          
                      
                              [2] Malanciuc et al (2009) Analytical characterization of flunitrazepam. Farmacia 57 167.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式 C16H12FN3O3 | 分子量 313.28 | CAS号 1622-62-4 | 储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 | 
| 溶剂(常温) | DMSO | Water | Ethanol 10 mM | 
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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