Fexaramine是活性的, 选择性 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Nicolaou et al (2003) Discovery and optimization of non-steroidal FXR agonists from natural product-like libraries. Org.Biomol.Chem. 1 908. PMID: 12929628.
[2] Downes et al (2003) A chemical, genetic, and structural analysis of the nuclear bile acid receptor FXR. Mol.Cell 11 1079. PMID: 12718892.
[3] Pellicciari et al (2006) Back door modulation of the farnesoid X receptor: design, synthesis, and biological evaluation of a series of side chain modified chenodeoxycholic acid derivatives. J.Med.Chem. 49 4208. PMID: 16821780.
分子式 C32H36N2O3 |
分子量 496.64 |
CAS号 574013-66-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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