Fenoldopam hydrochloride是选择性 D1样部分激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sibley et al (1982) Interactions of novel dopaminergic ligands with D-1 and D-2 dopamine receptors. Life Sci. 31 637. PMID: 6127585.
[2] Hahn et al (1982) Characterization of the peripheral and central effects of SK&F 82526, a novel dopamine receptor agonist. J.Pharmacol.Exp.Ther. 223 305. PMID: 6127401.
[3] Nichols et al (1990) The pharmacology of fenoldopam. Am.J.Hypertens. 3 116S. PMID: 1974439.
分子式 C16H16ClNO3.HCl |
分子量 342.22 |
CAS号 181217-39-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们