Eticlopride hydrochloride是选择性 D2/D3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hall et al (1985) Some in vitro receptor binding properties of [3H]eticlopride, a novel substituted benzamide, selective for dopamine-D2 receptors in the rat brain. Eur.J.Pharmacol. 111 191. PMID: 4018125.
[2] Giuliani and Ferrari (1997) Involvement of dopamine receptors in the antipsychotic profile of (-) eticlopride. Physiol.Behav. 61 563. PMID: 9108576.
[3] Claytor et al (2006) The effects of eticlopride and the selective D3-antagonist PNU 99194-A on food- and cocaine-maintained responding in rhesus monkeys. Pharmacol.Biochem.Behav. 83 456. PMID: 16631246.
分子式 C17H25ClN2O3.HCl |
分子量 377.31 |
CAS号 97612-24-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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