Epoprostenol是内源性 IP 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Oliva and Nicosia (1987) PGI2-receptors and molecular mechanisms in platelets and vasculature: state of the art. Pharmacol.Res.Comm. 19 735.
[2] Kobzar et al (2001) Comparison of anti-aggregatory effects of PGI2, PGI3 and iloprost on human and rabbit platelets. Cell.Physiol.Biochem. 11 279. PMID: 11684817.
分子式 C20H31NaO5 |
分子量 374.45 |
CAS号 61849-14-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 75 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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