EMD 66684是活性选择性非肽类AT1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mederski et al (1995) 4,5-Dihydro-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridines: potent arylacetic acid-derived AT1 antagonists with improved affinity for the AT2 receptor. Bioorg.Med.Chem.Lett. 5 2665.
[2] Mederski et al (1994) Non-peptide angiotensin II receptor antagonists: synthesis and of a series of novel 4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives. J.Med.Chem. 37 1632. PMID: 8201597.
分子式 C28H30N8O2.HCl |
分子量 547.05 |
CAS号 1216884-39-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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