Eliprodil是非竞争性 NR2B-选择性 NMDA 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bath et al (1996) The effects of ifenprodil and eliprodil on voltage-dependent Ca2+ channels and in gerbil global cerebral ischaemia. Eur.J.Pharmacol. 299 103. PMID: 8901012.
[2] Whittemore et al (1997) Antagonism of N-methyl-D-aspartate receptors by σ site ligands: potency, subtype-selectivity and mechanisms of inhibition. J.Pharmacol.Exp.Ther. 282 326. PMID: 9223571.
[3] Lengyel et al (2004) Effect of a neuroprotective drug, eliprodil on cardiac repolarisation: importance of the decreased repolarisation reserve in the development of proarrhythmic risk. Br.J.Pharmacol. 143 152. PMID: 15302678.
分子式 C20H23ClFNO |
分子量 347.86 |
CAS号 119431-25-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们