Efonidipine hydrochloride monoethanolate是Ca2+ 通道阻断剂 (L-,T-type)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Masumiya et al (1998) Inhibition of myocardial L- and T-type Ca2+ currents by efonidipine: possible mechanism for its chronotropic effect. Eur.J.Pharmacol. 349 351. PMID: 9671117.
[2] Furukawa et al (2004) Identification of R(-)-isomer of efonidipine as a selective blocker of T-type Ca2+ channels. Br.J.Pharmacol. 143 1050. PMID: 15545287.
[3] Shin et al (2008) A selective T-type Ca2+ channel blocker R(-) efonidipine. Naunyn-Schmied.Arch.Pharmacol. 377 411.
分子式 C34H38N3O7P.HCl.C2H5OH |
分子量 714.18 |
CAS号 111011-76-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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