Efaroxan hydrochloride是α2 拮抗剂,I1, I3 配体。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Chapleo et al (1984) α-Adrenoceptor reagents 2. Effects of modification of the 1,4-benzodioxan ring system on α-adrenoceptor activity. J.Med.Chem. 27 570. PMID: 6143826.
[2] Olmos et al (1994) Imidazolines stimulate release of insulin from RIN-5AH cells independently from imidazoline I1 and I2 receptors. Eur.J.Pharmacol. 262 41. PMID: 7813577.
[3] Eglen et al (1998) 'Seeing through a glass darkly': casting light on imidazoline 'I' sites. TiPS 19 381. PMID: 9786027.
[4] Mayer and Taberner (2002) Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose in the mouse. Eur.J.Pharmacol. 454 95. PMID: 12409010.
分子式 C13H16N2O.HCl |
分子量 252.74 |
CAS号 89197-00-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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