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Eeyarestatin I

Eeyarestatin I是 ER-associated protein降解，易位的活性的抑制剂（degradation，translocation）。

目录号
EI1059
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5980
售价
5980
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Wang et al (2008) ERAD inhibitors integrate ER stress with an epigenetic mechanism to activate BH3-only protein NOXA in cancer cells. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 106 2200.
    [2] Wang et al (2008) Inhibition of p97-dependent protein degradation by eeyarestatin I. J.Biol.Chem. 283 7445. PMID: 18199748.
    [3] Cross et al (2009) Eeyarestatin I inhibits Sec61-mediated protein translocation at the endoplasmic reticulum. J.Cell Science 122 4393.
    [4] Aletrari et al (2011) Eeyarestatin 1 interferes with both retrograde and anterograde intracellular trafficking pathways. PLoS One 6 e22713. PMID: 21799938.

    分子式
    C27H25Cl2N7O7    		 分子量
    630.44    		 CAS号
    412960-54-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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