DuP 697是Cyclooxygenase-2 (COX-2) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gans et al (1990) Anti-inflammatory and safety profile of DuP 697, a novel orally effective prostaglandin synthesis inhibitor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 254 180. PMID: 2366180.
[2] Gierse et al (1995) Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem.J. 305 479. PMID: 7832763.
[3] Rossoni et al (2002) Inhibition of cyclo-oxygenase-2 exacerbates ischaemia-induced acute myocardial dysfunction in the rabbit. Br.J.Pharmacol. 135 1540. PMID: 11906968.
分子式 C17H12BrFO2S2 |
分子量 411.3 |
CAS号 88149-94-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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