DPPE fumarate是细胞内结合部位的组胺结合抑制剂(blocker of histamine binding at the intracellular binding site)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Brandes and Hermonat (1984) A diphenylmethane derivative specific for the antiestrogen binding site found in rat liver microsomes. Biochem.Biophys.Res.Commun. 123 724. PMID: 6548377.
[2] Brandes et al (1990) Histamine as an intracellular messenger. Biochem.Pharmacol. 40 1677. PMID: 2242003.
[3] Sturman et al (1994) Modulation of the intracellular and H3-histamine receptors and chemically-induced seizures in mice. Agents Actions 41 C68. PMID: 7976808.
[4] Kedjouar et al (2004) Molecular characterization of the microsomal tamoxifen binding site. J.Biol.Chem. 279 34048. PMID: 15175332.
分子式 C19H25NO.C4H4O4 |
分子量 399.49 |
CAS号 1185241-83-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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