Doxepin hydrochloride是高活性的 H1 拮抗剂。 也能和H4 受体结合。
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Tran et al (1981) [3H]Doxepin interactions with histamine H1-receptors and other sites in guinea pig brain homogenates. Eur.J.Pharmacol. 70 501. PMID: 7238574.
                          
                      
                              [2] Lurchins (1983) Review of clinical and animal studies comparing the cardiovascular effects of doxepin and other tricyclic antidepressants. Am.J.Psychiatry 140 1006. PMID: 6346907.
                          
                      
                              [3] Nguyen et al (2001) Discovery of a novel member of the histamine receptor family. Mol.Pharmacol. 59 427. PMID: 11179435.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C19H21NO.HCl  | 
                        分子量 315.84  | 
                        CAS号 1229-29-4  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO 100 mM  | 
                        Water 100 mM  | 
                        Ethanol | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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