DNQX是选择性 non-NMDA 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Honore et al (1988) Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science 241 701. PMID: 2899909.
[2] Watkins et al (1990) Structure-activity relationships in the development of excitatory amino acid receptor agonists and competitive antagonists. TiPS 11 25. PMID: 2155495.
分子式 C8H4N4O6 |
分子量 252.14 |
CAS号 2379-57-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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