DMCM hydrochloride是Benzodiazepine 反向激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Petersen (1983) DMCM: a potent convusive benzodiazepine receptor ligand. Eur.J.Pharmacol. 94 117. PMID: 6317396.
[2] Sieve et al (2001) Pain and negative affect: evidence the inverse benzodiazepine agonist DMCM inhibits pain and learning in rats. Psychopharmacol. 153 180.
[3] Conto et al (2005) Behavioral differences between subgroups of rats with high and low threshold to clonic convulsions induced by DMCM, a benzodiazepine inverse agonist. Pharmacol.Biochem.Behav. 82 417. PMID: 16297441.
分子式 C17H18N2O4.HCl |
分子量 350.8 |
CAS号 1215833-62-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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