DL-TBOA是选择性 non-transportable inhibitor of EAATs 。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Shimamoto et al (1998) DL-threo-β-benzyloxyaspartate, a potent blocker of excitatory amino acid transporters. Mol.Pharmacol. 53 195. PMID: 9463476.
[2] Jabaudon et al (1999) Inhibition of uptake unmasks rapid extracellular turnover of glutamate of nonvesicular origin. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 96 8733. PMID: 10411944.
[3] Shimamoto et al (2000) Syntheses of optically pure β-hydroxyaspartate derivatives as glutamate transporter blockers. Bioorg.Med.Chem.Lett. 10 2407. PMID: 11078189.
[4] Shigeri et al (2001) Effects of threo-β-hydroxyaspartate derivatives on excitatory amino acid transporters (EAAT4 and EAAT5). J.Neurochem. 79 297. PMID: 11677257.
分子式 C11H13NO5 |
分子量 239.23 |
CAS号 205309-81-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 5 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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