Dihydrokainic acid是L-glutamate的EAAT2 (GLT-1)选择性非转运型抑制剂(non-transportable inhibitor)并且是L-aspartate uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
| 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |  | 
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Munoz et al (1987) Effects of dihydrokainic acid on extracellular amino acids and neuronal excitability in the in vivo rat hippocampus. Neuropharmacology 26 1. PMID: 2882438.
                          
                      
                              [2] Kanal et al (1994) The neuronal and epithelial high affinity glutamate transporter, insights into structure and mechanism of transport. J.Biol.Chem. 269 20599. PMID: 7914198.
                          
                      
                              [3] Arriza et al (1994) Functional comparisons of three glutamate transporter subtypes cloned from human motor cortex. J.Neurosci. 14 5559. PMID: 7521911.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式 C10H17NO4 | 分子量 215.25 | CAS号 52497-36-6 | 储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 | 
| 溶剂(常温) | DMSO | Water 25 mM | Ethanol | 
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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