Dihydrokainic acid是L-glutamate的EAAT2 (GLT-1)选择性非转运型抑制剂(non-transportable inhibitor)并且是L-aspartate uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Munoz et al (1987) Effects of dihydrokainic acid on extracellular amino acids and neuronal excitability in the in vivo rat hippocampus. Neuropharmacology 26 1. PMID: 2882438.
[2] Kanal et al (1994) The neuronal and epithelial high affinity glutamate transporter, insights into structure and mechanism of transport. J.Biol.Chem. 269 20599. PMID: 7914198.
[3] Arriza et al (1994) Functional comparisons of three glutamate transporter subtypes cloned from human motor cortex. J.Neurosci. 14 5559. PMID: 7521911.
分子式 C10H17NO4 |
分子量 215.25 |
CAS号 52497-36-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们