Dihydroergotamine mesylate是非选择性部分 α 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] de Boer et al (1991) Carotid vascular effects of ergotamine and dihydroergotamine in the pig: no exclusive mediation via 5-HT1-like receptors. Br.J.Pharmacol. 104 183. PMID: 1664762.
[2] Villalon et al (1992) Effects of S9977 and dihydroergotamine in an animal experimental model for migraine. Pharmacol.Res. 25 125. PMID: 1635891.
[3] Doggrell et al (1992) Further analysis of the inhibitory effects of dihydroergotamine, cyproheptadine and ketanserin on the responses of the rat aorta to 5-hydroxytryptamine. J.Auton.Pharmacol. 12 223. PMID: 1512277.
[4] Lesage et al (1998) Agonistic properties of alniditan, sumatriptan and dihydroergotamine on human 5-HT1B and 5-HT1D receptors expressed in various mammalian cell lines. Br.J.Pharmacol. 123 1655. PMID: 9605573.
分子式 C33H37N5O5.CH3SO3H |
分子量 679.79 |
CAS号 6190-39-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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