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DIDS

DIDS是氯离子（Cl）通道阻断剂， TRPV1 调节剂， RAD51 recombinase 抑制剂。

目录号
EI0978
纯度
99.00%
规格
50 MG
原价
1780
售价
1780
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Riquelme and Parra et al (1999) Regulation of human placental chloride channel by arachidonic acid and other cis unsaturated fatty acids. Am.J.Obstet.Gynecol. 180 469. PMID: 9988821.
    [2] Wulff (2008) New light on the "old" chloride channel blocker DIDS. ACS Chem.Biol. 3 399. PMID: 18642798.
    [3] Ishida et al (2009) DIDS, a chemical compound that inhibits RAD51-mediated homologous pairing and strand exchange. Nucleic Acids Res. 37 3367. PMID: 19336413.
    [4] Zhang et al (2012) Agonist-dependent potentiation of vanilloid receptor transient receptor potential vanilloid type 1 function by stilbene derivatives. Mol.Pharmacol. 81 689. PMID: 22328719.

    分子式
    C16H8N2Na2O6S4    		 分子量
    498.48    		 CAS号
    67483-13-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    10 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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