Diclofenac sodium salt是环氧合酶抑制剂(Cyclooxygenase, NSAID)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Laneuville et al (1994) Differential inhibition of human prostaglandin endoperoxide H synthases-1 and -2 by nonsteroidal anti-inflammatory drugs. J.Pharmacol.Exp.Ther. 271 927. PMID: 7965814.
[2] Bort et al (1998) Diclofenac toxicity to hepatocytes: a role for drug metabolism in cell toxicity. J.Pharmacol.Exp.Ther. 288 65. PMID: 9862754.
[3] Warner et al (1999) Nonsteroid drug selectivities for cyclo-oxygenase-1 rather than cyclo-oxygenase-2 are associated with human gastrointestinal toxicity: a full in vitro analysis. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 96 7563. PMID: 10377455.
分子式 C14H10Cl2NNaO2 |
分子量 318.13 |
CAS号 15307-79-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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