Dextromethorphan hydrobromide是NMDA 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Choi et al (1987) Dextrorophan and levorphanol selectively block N-methyl-D-aspartate receptor-mediated neurotoxicity on corticol neurons. J.Pharmacol.Exp.Ther. 242 713. PMID: 3039122.
[2] Keller et al (2008) Dextromethorphan is protective against sensitized N-methyl-D-aspartate receptor-mediated excitotoxic brain damage in the developing mouse brain. Eur.J.Neurosci. 27 874. PMID: 18279363.
分子式 C18H25NO.HBr |
分子量 352.31 |
CAS号 6700-34-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 40 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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