Dexfenfluramine hydrochloride是5-HT uptake inhibitor(摄取抑制剂),也能促进5-HT 的释放。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Caccia et al (1997) Neuropharmacological effects of low and high doses of repeated oral dexfenfluramine in rats: a comparison with fluoxetine. Pharmacol.Biochem.Behav. 57 851. PMID: 9259015.
[2] Higgins et al (2001) Influence of the 5-HT2C receptor antagonist SB242,084 on behaviour produced by the 5-HT2 agonist Ro60-0175 and the indirect 5-HT agonist dexfenfluramine. Br.J.Pharmacol. 133 459. PMID: 11399662.
[3] Bush et al (2006) Chronic treatment with either dexfenfluramine or sibutramine in diet-switched diet-induced obese mice. Endocrine 29 375. PMID: 16785615.
分子式 C12H16F3N.HCl |
分子量 267.72 |
CAS号 3239-45-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们