Devazepide是选择性口服有效的CCK1 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ebenezer (2002) Effects of intracerebroventricular administration of the CCK1 receptor antagonist devazepide on food intake in rats. Eur.J.Pharmacol. 441 79. PMID: 12007923.
[2] Reidelberger et al (2003) Effects of peripheral CCK receptor blockade on food intake in rats. Am.J.Physiol.Reg.Integr.Comp.Physiol. 285 R429.
[3] Ritter (2004) Increased food intake and CCK receptor antagonists: beyond abdominal vagal afferents. Am.J.Physiol.Reg.Integr.Comp.Physiol. 286 R991.
分子式 C25H20N4O2 |
分子量 408.46 |
CAS号 103420-77-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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