DCPIB是VSAC/ICl的选择性阻断剂会在各种心血管组织中肿胀。抑制葡萄糖诱导的胰岛素释放(glucose-stimulated)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bourke et al (1981) Adenosine-stimulated astroglial swelling in cat cerebral cortex in vivo with total inhibition by a non-diuretic acylaryloxyacid derivative. J.Neurosurg. 55 364. PMID: 6267227.
[2] Decher et al (2001) DCPIB is a novel selective blocker of ICl,swell and prevents swelling-induced shortening of guinea-pig atrial action potential duration. Br.J.Pharmacol. 134 1467. PMID: 11724753.
[3] Best et al (2004) Inhibition of glucose-induced electrical activity in rat pancreatic β-cells by DCPIB, a selective inhibitor of volume-sensitive anion currents. Eur.J.Pharmacol. 489 13. PMID: 15063150.
分子式 C22H28Cl2O4 |
分子量 427.37 |
CAS号 82749-70-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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