D-AP5是活性选择性 NMDA 拮抗剂是DL-AP5的更加活性的形式。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Evans et al (1982) The effect of a series of ω-phosphonic-α-carboxylic amino acids on electrically evoked and amino acid induced responses in isolated spinal cord preparations. Br.J.Pharmacol. 75 65. PMID: 7042024.
[2] Davies and Watkins (1982) Actions of D and L forms of 2-amino-5-phosphonovalerate and 2-amino-4-phosphonobutyrate in the cat spinal cord. Brain Res. 235 378. PMID: 6145492.
[3] Schulte et al (1994) Utilization of the resolved L-isomer fo 2-amino-6-phosphonohexanoic acid (L-AP6) as a selective agonist for a quisqualate-sensitized site in hippocampal CA1 pyramidal neurons. Brain Res. 649 203. PMID: 7953634.
分子式 C5H12NO5P |
分子量 197.13 |
CAS号 79055-68-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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