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Damnacanthal

Damnacanthal是活性选择性 p56lck 抑制剂，也是LIMK1/2 抑制剂。

目录号
EI0925
纯度
99.00%
规格
1 MG
原价
4780
售价
4780
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hiramatsu et al (1993) Induction of normal phenotypes in ras-transformed cells by damnacanthal from Morinda citrifolia. Cancer Lett. 73 161. PMID: 7693328.
    [2] Faltynek et al (1995) Damnacanthal is a highly potent, selective inhibitor fo p56lck tyrosine kinase activity. Biochemistry 34 12404. PMID: 7547985.
    [3] Aoki et al (2000) Mechanism of damnacanthal-induced [Ca2+]i elevation in human dermal fibroblasts. Eur.J.Pharmacol. 387 119. PMID: 10650151.

    分子式
    C16H10O5    		 分子量
    282.25    		 CAS号
    477-84-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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