Citalopram hydrobromide是高活性选择性 5-HT uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Mateo et al (2000) Inhibition of 5-hydroxytryptamine reuptake by the antidepressant citalopram in the locus coeruleus modulates the rat brain noradrenergic transmission in vivo. Neuropharmacology 39 2036. PMID: 10963747.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C20H21FN2O.HBr  | 
                        分子量 405.31  | 
                        CAS号 59729-32-7  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO | 
                        Water 10 mM  | 
                        Ethanol 50 mM  | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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