cis-ACBD是活性选择性 L-glutamate uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Koch et al (1999) Differentiation of substrate and nonsubstrate inhibitors of the high-affinity, sodium-dependent glutamate transporters. Mol.Pharmacol. 56 1095. PMID: 10570036.
[2] Allan et al (1990) Synthesis and activity of a potent NMDA agonist, trans-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid, and related phosphonic and carboxylic acids. J.Med.Chem. 33 2905. PMID: 2145435.
[3] Fletcher et al (1991) Inhibition of L-glutamic acid uptake into rat cortical synaptosomes by the conformationally restricted analogue of glutamic acid, cis-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid. Neurosci.Lett. 121 133. PMID: 1673544.
分子式 C6H9NO4 |
分子量 159.14 |
CAS号 73550-55-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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