BX 471是活性的, 选择性 CCR1 拮抗剂。
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Liang (2000) Identification and characterization of a potent, selective, and orally active antagonist of the CC chemokine receptor-1. J.Biol.Chem. 275 (25) 19000. PMID: 10748002.
                          
                      
                              [2] Anders (2002) A chemokine receptor CCR-1 antagonist reduces renal fibrosis after unilateral ureter ligation. J.Clin.Invest. 109 (2) 251. PMID: 11805137.
                          
                      
                              [3] Furuichi et al (2008) Chemokine receptor CCR1 regulates inflammatory cell infiltration after renal ischemia-reperfusion injury. J.Immunol. 181 8670. PMID: 19050287.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C21H24ClFN4O3  | 
                        分子量 434.89  | 
                        CAS号 217645-70-0  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO 100 mM  | 
                        Water | 
                        Ethanol 50 mM  | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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