Bumetanide是Na+/2Cl-/K+ (NKCC) symporter 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] O'Grady et al (1987) Characteristics and functions of Na-K-Cl cotransport in epithelial tissues. Am.J.Physiol. 253 C177. PMID: 3303961.
[2] Isenring and Forbush (1997) Ion and bumetanide binding by the Na-K-Cl cotransporter. J.Biol.Chem. 272 24556. PMID: 9305921.
[3] Morita et al (1999) Functional evidence for involvement of bumetanide-sensitive Na+K+2Cl- cotransport in the hepatoportal Na+ receptor of the sprague-dawley rat. Neurosci.Letts. 264 65.
分子式 C17H20N2O5S |
分子量 364.42 |
CAS号 28395-03-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 75 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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