BRL 54443是活性的 5-ht1E/F 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lightowler et al (1998) Effect of BRL 54443 (3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-ol), a 5-HT1E/1F receptor agonist, on general behaviour and maximal electroshock seizure threshold in the rat. Br.J.Pharmacol. 123 237P.
[2] Brown et al (1998) BRL 54443, a potent agonist with selectivity for human cloned 5-HT1E and 5-HT1F receptors. Br.J.Pharmacol. 123 233P.
[3] McKune and Watt (2001) Characterization of the serotonin receptor mediating contraction in the mouse thoracic aorta and signal pathway coupling. J.Pharmacol.Exp.Ther. 297 88. PMID: 11259531.
分子式 C14H18N2O |
分子量 230.31 |
CAS号 57477-39-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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