BRL 44408 maleate是选择性 α2A 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Young et al (1989) Novel α2-adrenoceptor antagonists show selectivity for α2A- and α2B-adrenoceptor subtypes. Eur.J.Pharmacol. 168 381. PMID: 2573535.
[2] Kiss et al (1995) Subtype-specificity of the presynaptic α2-adrenoceptors modulating hippocampal norepinephrine release in rat. Brain Res. 674 238. PMID: 7796102.
[3] Gavin et al (1997) α2C-adrenoceptors mediate contractile responses to noradrenaline in the human saphenous vein. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 355 406. PMID: 9089673.
[4] Callado et al (1999) α2A-But not α2B/C-adrenoceptors modulate noradrenaline release in rat locus coeruleus: voltammetric data. Eur.J.Pharmacol. 366 35. PMID: 10064149.
分子式 C13H17N3.C4H4O4 |
分子量 331.37 |
CAS号 681806-46-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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