BNTX maleate是Standard δ1 选择性拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Portoghese et al (1992) A δ1-opioid receptor antagonist: 7-benzylidenenaltrexone. Eur.J.Pharmacol. 218 195. PMID: 1327826.
[2] Hammond et al (1995) Antinociception and d-1 opioid receptors in the rat spinal cord: studies with intrathecal 7-benzylidenenaltrexone. J.Pharmacol.Exp.Ther. 274 1317. PMID: 7562504.
[3] Poonyachoti et al (2001) Pharmacological evidence for a 7-benzylidenenaltrexone-preferring opioid receptor mediating the inhibitory actions of peptidic δ- and μ-opioid agonists on neurogenic ion transport in porcine ileal mucosa. J.Pharmacol.Exp.Ther. 297 672. PMID: 11303057.
分子式 C27H27NO4.C4H4O4 |
分子量 545.59 |
CAS号 864461-31-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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