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BMY 7378 dihydrochloride

BMY 7378 dihydrochloride是选择性 α1D 拮抗剂。

目录号
EI0604
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
2080
售价
2080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Sharp et al (1990) Further investigation of the in vivo pharmacological properties of the putative 5-HT1A antagonist, BMY 7378. Eur.J.Pharmacol. 176 331. PMID: 1970304.
    [2] Gruel and Glaser (1992) The putative 5-HT1A receptor antagonists NAN-190 and BMY 7378 are partial agonists in the rat dorsal raphe nucleus in vitro. Eur.J.Pharmacol. 211 211. PMID: 1535319.
    [3] Piascik et al (1995) The specific contribution of the novel alpha-1D adrenoceptor to the contraction of vascular smooth muscle. J.Pharmacol.Exp.Ther. 275 1583. PMID: 8531132.
    [4] Yang and Endoh (1997) Pharmacological evidence for β1D-adrenoceptors in the rabbit ventricular myocardium: analysis with BMY 7378. Br.J.Pharmacol 122 1541. PMID: 9422797.

    分子式
    C22H31N3O3.2HCl    		 分子量
    458.42    		 CAS号
    21102-95-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    100 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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