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BMY 45778

BMY 45778是Non-prostanoid prostacyclin IP receptor部分激动剂。

目录号
EI0603
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5560
售价
5560
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Meanwell et al (1993) Nonprostanoid prostacyclin mimetics. 5. Structure-activity relationships associated with [3-[4-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid. 36 3884. PMID: 7504734.
    [2] Seiler et al (1997) [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid (BMY 45778) is a potent non-prostanoid prostacyclin partial agonist: effects on platelet aggregation, adenylyl cyclase, cAMP levels, protein kinase, and iloprost binding. Prostaglandins 53 21. PMID: 9068064.
    [3] Rudd et al (2000) Non-prostanoid prostacyclin mimetics as neuronal stimulants in the rat: comparison of vagus nerve and NANC innervation of the colon. Br.J.Pharmacol. 129 782. PMID: 10683203.

    分子式
    C26H18N2O5    		 分子量
    438.44    		 CAS号
    152575-66-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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