BMS 470539 dihydrochloride是活性的, 选择性 MC1 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Herpin et al (2003) Discovery of tyrosine-based potent and selective melanocortin-1 receptor small-molecule agonists with anti-inflammatory properties. J.Med.Chem. 46 1123. PMID: 12646021.
[2] Kang (2006) A selective small molecule agonist of the melanocortin-1 receptor inhibits lipopolysaccharide-induced cytokine accumulation and leukocyte infiltration in mice. J.Leukoc.Biol. 80 897. PMID: 16888084.
[3] Leoni et al (2010) The melanocortin MC1 receptor agonist BMS-470539 inhibits leukocyte trafficking in the inflamed vasculature. Br.J.Pharmacol. 160 171. PMID: 20331604.
分子式 C32H41N5O4.2HCl |
分子量 632.62 |
CAS号 457893-92-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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