BMS 309403是活性的,选择性 FABP4 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sulsky et al (2007) Potent and selective biphenyl azole inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein (aFABP). Bioorg.Med.Chem.Lett. 17 3511. PMID: 17502136.
[2] Furuhashi et al (2007) Treatment of diabetes and atherosclerosis by inhibiting fatty-acid-binding protein aP2. Nature 447 959. PMID: 17554340.
[3] Lin et al (2012) BMS309403 stimulates glucose uptake in myotubes through activation of AMP-activated protein kinase. PLoS ONE 7 e44570. PMID: 22952994.
分子式 C31H26N2O3 |
分子量 474.55 |
CAS号 300657-03-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们