BIIE 0246是活性的,选择性非肽类 NPY Y2 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Doods et al (1999) BIIE0246: a selective and high affinity neuropeptide Y Y2 receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 384 R3. PMID: 10611450.
[2] Dumont et al (2000) BIIE0246, a potent and highly selective non-peptide neuropeptide Y Y2 receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 129 1075. PMID: 10725255.
[3] Malmstrom (2001) Vascular pharmacology of BIIE0246, the first selective non-peptide neuropeptide Y Y2 receptor antagonist, in vivo. Br.J.Pharmacol. 133 1073. PMID: 11487518.
分子式 C49H57N11O6 |
分子量 896.06 |
CAS号 246146-55-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 75 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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